T.D.1 Licence ès Sciences Physiques Chimie organique 2002-2003
1 - Isomérie de conformation
En utilisant la courbe de variation d'énergie potentielle représentez les différents isomères de conformation de la 2,3-diméthylbutane.
2 - Isomérie de configuration.
a/ Écrivez les formules développées de C5H9Cl.
Quels sont les composés dédoublables en inverses optiques ?
b/ Représenter les structures de tous les diméthylcyclobutanes possibles. Spécifier pour chacun s’il est chiral ou achiral. (contrôle du 23-02-94)
c/ Représenter les stéréoisomères de configuration du 2-aminopropan-1-ol, en utilisant les représentations de ; projection/Newman/Fisher.
d/ Quels sont les relations qui existent entre :
e/ Déterminer le nombre de stéréoisomères du sulfite 1. Après oxydation du mélange de diastéréoisomères du composé 1 on obtient un seul composé optiquement actif, expliquer.
f/ Identifier les structures qui peuvent présenter un énantiomère
septembre 1998
On donne les représentations de Newman A et B. S’agit il d’énantiomères, de diastéréoisomères, de conformères? Les représenter selon le mode de Fisher et donner leurs configurations relatives en nomenclature R et S.
