photo P.Rabiller

Pr 28ème Section 

Resp. Section de Physique
Resp. L2 PCSTM

Institut de Physique de Rennes
UMR UR1-CNRS 6251
Bat.11A, S101


02 23 23 60 65

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Activités de recherche au sein de l'Institut de Physique de RennesLogo Institut de Physique de Rennes 

        Equipe "Auto-organisation et commutation de matériaux moléculaires"


Dans l'activité 'confinement' de l'équipe nous nous intéressons à des systèmes modèles supramoléculaires apériodiques constitués d'un sous-réseau d'urée (structure hôte) et de molécules d'alcanes (molécules invitées), dont la  longueur est fonction du nombre d'atomes de carbones dans la molécule (>7). A température ambiante, le sous réseau d'urée a une structure de symétrie hexagonale, qui suit le long de son axe principal une double hélice formant des canaux, dans lesquels s'insèrent les molécules d'alcanes. Le long de cet axe les molécules et le réseau s'ordonnent, mais selon un ordre apériodique. Ces matériaux apériodiques possèdent des propriétés dynamiques très originales comme le glissement des molécules dans les canaux avec un coût énergétique nul (du fait de l'incommensurabilité entre le réseau cristallin hôte et les molécules invitées). Ces composites exhibent également des transitions de phase où la structure n’est modifiée que par les seuls degrés de liberté cachés dans l’espace interne du super-espace (Science Report 319 (2008) 69.) 

alcane urée


Dans le cadre d'un programme ANR LnOnL: modélisation de la distribution non sphérique des électrons f au voisinage de lanthanides dans des complexes actifs en optique non-linéaire.
 
A partir d'expériences de diffraction RX haute résolution, nous essayons de modéliser la densité électronique à l'aide d'un affinement multipôlaire où la densité électronique totale est la somme de contributions atomiques et chaque contribution atomique est elle même la somme de trois contributions:
-une contribution des électrons de coeurs "gelés"
-une contribution de valence sphérique que l'on peut étendre ou contracter
-une contribution de valence dite de "déformation", décrite à l'aide d'une combinaison de fonctions adaptées à la symétrie (harmoniques sphériques)

Ces affinements nécessitent des données de diffraction de bonnes qualité,  basse température et aux grands angles de Bragg pour permettre la déconvolution des effets de l'agitation thermique de ceux de la redistribution des électrons de valence.


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